很多人因为鱼鳞病是基因遗传性皮肤病而苦恼和担心，有的是担心自己的症状遗传给下一代，有的是苦恼这个基因遗传是如何来的，不时有鱼鳞病患者朋友问我们：“鱼鳞病是基因遗传，可我父母皮肤好好的，为什么我会发病呢”？
首先让我们了解一下各型鱼鳞病的遗传方式：
1.常染色体显性遗传
其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人体内有鱼鳞病基因携带，不一定显示在皮肤上，发病几率为50%，男女发病率相等，不一定全部都遗传发病，多数隔代隐性遗传。
2.X性连锁型遗传
也称x-性连遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。
3.其他症状鱼鳞病
如板层状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病，其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。
了解了以上主要遗传情况了，那么就回到患者朋友常见的问题上了，父母好好的，为什么我会发病？
这可能是父母有一方存在着基因携带，只是携带者没有显示症状，另一个方面是父母其中一方本身症状轻微不被注意，或者本身症状轻微随着年龄的增长已基本看不出来，而作为患者可能不了解父母的情况。
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